Cell J：病例对照分析揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

乳房肾脏甲状腺肿是少用的妇科和炎症性疾病。上皮细胞迁移减缓q（MIF）是关键性的促炎细胞q，由甲状腺肿乳房肾脏组织中会积聚的活性上皮细胞分泌。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个组蛋白的同源性被明确为几种免疫和炎性疾病的易感性和严重性。我们宗旨风险评估MIF组蛋白同源性与乳房肾脏甲状腺肿症及其与mRNA水平的相似之处二者之间的或许相似之处。

这项病例对照分析于2015年至2017年在Royan分析所来进行。对106位乳房肾脏甲状腺肿症病患和110位对照的同源性来进行了风险评估。对于17个乳房肾脏刺毛组织，在月经周期的分泌期来进行了调控分析。来进行前提条件片段长度同源性（RFLP）分析以明确-173G / C同源性，并通过高通量检测到-794（CATT）5-8。来进行定量分析蛋白酶链反应（Q-PCR）以明确MIF表达水平。

结果表明，CATT7的纯合子大部分在乳房肾脏甲状腺肿症中会仔细观察到，而我们在4组中会均未发现微小的染色体和基因M-变异。通过获得-794(CATT)5-8和-173G/C同源性的同M-体来推估减数分裂频率。在实验组中会，CATT5/G的单倍M-频率显著大于实验组[全局P值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍M-在任何组中会都不能检测到。CATT6、7/CC单倍M-的乳房肾脏甲状腺肿症病患甲状腺肿组织中会mRNA的表达水平微小大于其他单倍M-，包括CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了实验组病患CATT和G染色体的重复率减缓与乳房肾脏甲状腺肿症病患CATT6/C和CATT7/C减数分裂二者之间的强联系。MIF表达减小受甲状腺肿乳房肾脏组织中会MIF组蛋白的基因变异影响。这种组蛋白的单倍M-或许在乳房肾脏甲状腺肿症的引发和确立中会体现重要主导作用。

独有出处：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.