JCC：炎性肠病患者的泌尿系统和肉芽肿性肺疾病的发生率

历史背景： 间质性肺疾[ILD]和肉芽肿性肺疾[GLD]是与炎症性肠疾[IBD]具体的罕见肺脏疾疾。药理学表现是全局的，疾因尚不清楚。本项研究者旨在阐释这些罕见疾的发疾率。

方法： 研究者执法人员收集并发ILD或GLD和IBD或制剂造成的ILD / GLD的疾则有。临床ILD和GLD的准则基于美国胸科学术委员会和欧洲呼吸学术委员会的定义以及药理学医师的判断。

结果： 本项研究者共确定了31则有ILD症状。同样罹患溃疡性肠癌[UC] [ n = 22]。在这些症状中有64％发现了与制剂具体的ILD，其中25名症状[80.6％]无需住院化疗，其中1名无需无创通气。在所有与制剂具体的ILD中均废止造成可能会的制剂，并且87％的症状接受了胸部DHA化疗。随访时，16％的症状没有呼吸道疾因，16％的症状有部分增加，55％的症状有持续的疾因，13％的症状无数据。一名症状因肺移植而被转诊，据刊文有一名因肺纤维化死亡。我们还确定了22名GLD症状：大同样罹患克罗恩疾[CD] [ n= 17]。在36％的症状中发现了与制剂具体的GLD，有10名症状[45.4％]无需住院。在所有与制剂具体的GLD中均废止这种致疾器物，并且81％的症状接受了胸部DHA化疗。

论点： 尽管ILD和GLD并不多见，但可能会导致比较严重的发疾率，高达一半的疾则有与制剂具体，因此无需有针对性的制剂戒备森严来比对和管理制度这些疾则有。

重构出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.