SCI REP：年轻人的基因突变率可预测寿命和卵巢寿命

身体健康不太可能是由于整个生命周期的等位基因积攒，引发秘密组织功能障碍、性疾病和死亡。

最近，研究成果其他部门测试了年长成年人的生殖细胞；也染色体等位基因率是否能预测他们的间隔时间，以及对于男同性恋来说，是否能预测她们的生育间隔时间。

研究成果其他部门精确测量了来自内华达州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）兄弟姐妹的61名男同性恋和61名男性的年龄组调整等位基因率（AAMRs）。死亡年龄组、死因、全方位癌症存活率和生育史由内华达州人口元数据、内华达州癌症登记处和内华达州遗传参考项目缺少。

研究成果其他部门发现，很低的AAMRs与**同性恋很低的全因死亡率显着相关。AAMRs最高四分以此类推的成年人的死亡率是高于四分以此类推成年人的两倍以上（有不太可能比[HR]，2.07；95%置信区间[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存差异=4.7年）。

生育力归纳仅限于最后一次生育年龄组（ALB）≥30岁的男同性恋，即生育力开始下降的年龄组。AAMRs很低的男同性恋活副产物明显较低，ALB较年长。

成年种系等位基因积攒率在成年人建立，且男同性恋月经较晚与等位基因积攒延迟有关。

因此，该研究成果结论是，健康青壮年的种系等位基因率可以缺少一个量度生殖和种系统老化的指标。成年人不太可能会诱发等位基因积攒率的建立，而此时DNA修复种系统正开始终生衰微。

原始出处：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).